Права и льготы детей инвалидов и их семей.

Сейчас у нас в области в некоторых школах проводят эксперимент, дети-инвалиды посещают школьные заведения вместе с обычными детьми. Но тут понятно, у детей-инвалидов скорее всего нет сильно выраженных дефектов. У них наверное есть ограничения по занятием физической культурой. Можно говорить, что такой эксперимент проходит успешно, так как нет в СМИ громкой информации по нему. А вообще такие дети более усидчивые и серьезнее относятся к любому поручению. Но у некоторых бывают срывы временами.

 

У нас проблем с получением бесплатных лекарств, для семей которые имеют детей инвалидов не наблюдается. наверное бывают сбои, но они носят кратковременный характер. Причем если выписывают рецепт, то зайдя в любую аптеку, вы сможете узнать в какой именно аптеке есть данный препарат в наличии. Придется только проехаться к этой аптеке, согласен не всегда это удобно, но выхода нет. По пандусам, у нас в городе уже года два как все аптеки, большинство магазинов оборудованы ими, кроме того сейчас есть звонки, по которому инвалид может вызвать сотрудника аптеки или магазина и сделать ему заказ. Еще в последнее время, все социально значимые объекты стали оборудовать табличками для слепых людей, которые по ним могут читать необходимую им информацию. Такая же ситуация в общественном транспорте.

 

Сейчас, чтоб получить пенсию ребенку инвалиду, необходимо за каждой справкой ходить, как на работу. А в итоге, люди зачастую слышат в ответ, что необходимо платить за справку. Если человек, получит даже эту пенсию с горем пополам, заплатив за нее, не думаю, что он сможет на нее прожить. Ведь, нужно и на лечение и на продукты, хотя бы самые необходимые. И отложить еще какую то копейку. А если мама одна остается с таким ребенком и нет родственников, которые могут ей помочь, а на работу выйти не может, так как ребенка некуда на это время пристроить, то как ей быть?

 

Вы о какой стране тут говорите. Я вам могу с уверенностью сказать, так как у нас племянница инвалид с детства, что в России нет проблем с получением справок. Не надо никуда бегать. Конечно есть случаи в которых надо инвалидность подтверждать 5 лет подряд и по достижению 18 лет. Но при подтверждении проходится комиссия и потом ребенка направляют на ВТЭК. Полный срок прохождения не составляет более недели. В сельских местностях наверное подольше, но уж точно не надо бегать ни за какими справками.

Ну вот еще одна глупость, о какой оплате за пенсию вы говорите? Если о комиссии, то не надо ничего платить.

 

Очень странно конечно слышать, что справки нужно покупать, тем более для оформления такого вида льгот и пособий для детей инвалидов. Вот как раз в последнее время, очень ужесточили все эти поборы при получении справок, за такие дела могут и головы полететь. Но нужно жаловаться в вышестоящие органы власти, этого же никому не запрещено.

Конечно можно сказать, что очень легко говорить о ситуации, когда сам в ней никогда не был лично. Но поверьте, любую справку можно взять бесплатно, если она только изначально не платная. Очень многие мамочки живут сами и дети есть, для этого чтобы выйти из трудной ситуации и организовано государством такое количество социальной помощи. В крайнем случаи, есть дома матери и ребенка, которые на время могут приютить такую маму, помочь с оформлением всех видов помощи, документов.

 

Тем более для детей. Там наверное имеется ввиду, надо проходить комиссию. Это пять или шесть врачей, плюс рентген и флюорография. максимум за, что придется заплатить, для самого прохождения ВТЭК, придется сделать копии с паспорта или свидетельства о рождении, плюс копию со справки о предыдущем прохождении комиссии. Все, больше там ни каких справок, документов предъявлять не стоит. А некоторым детям вообще всю комиссию делают в станционаре, там можно все и за один день пройти.

 

У нас, насколько я знаю, пенсия по инвалидности повышенная. Была года три назад около 15000. Это не в Москве. Комиссию проходят каждый год и вроде там ничего особо сложного нет. Какие справки платные, я не понимаю. У нас взрослого здорового человека еще могут послать на какое-нибудь редкое платное исследование, но что касаемо детей - никогда. Возможно запись будет, не сразу примут, но вроде уже и это в прошлом. И можно в стационаре, ведь дети периодиески проходят обследование в специальных больницах.

 

А если это еще и инвалид с детства, то не может такого быть, правда. У моих соседей ребенок инвалид с рождения, получил инсульт при родах. уже парню 16 лент, то все это время у них ни разу не было проблем с получением статута или какой то справки, даже разговор не заходил об этих сложностях. Они есть другие, мизерное пособие, которого ни то что на лечение, на нижнее белье не хватало (но это конечно у кого какие запросы).

 

Конечно если ребёнок инвалид то таким детям тоже полагается помощь от государства но она как известно не большая.Покупка лекарств для больных деток очень дорогостоящее и для этого нужно иметь очень много денег которые не известно откуда брать и тогда может быть можно обратится к спонсорам или найти альтернативные решения проблемы такие как например обращения в благотворительные фонды с просьбой о помощи потому что таким способом можно более быстрее насобирать на лечение для ребёнка нежели самостоятельно пытаться решить проблему.

 

дети инвалиды, которым необходимы дорогостоящие лекарства, получают их совершенно бесплатно. Но для этого родители таких детей должны заблаговременно позаботься о выписке рецептов на такие лекарства. проблемы в большей степени возникают из за самих родителей, которые вовремя не обращаются за рецептами. А ведь многие препараты, аптеки просто заказывают в единичных вариантах. Тут глупо все говорить, что лекарства дети не получают.

 

Кстати да, очень часто можно увидеть просьбы о сборе денег для лечения больных детей и нужно сказать, что есть даже биржа благотворительности, где люди собирают деньги всем миром для лечения и помощи. Но это каждая семья, в которой есть ребенок инвалид, ищут свой выход. А вот дети с синдромом Дауна считаются инвалидами, как и ДЦП. Но смотрите, одна болезнь вроде не такого и лечения требует, как вторая, там реабилитация и само лечение очень длительное и дорогое. То есть я хочу сказать, что ребенок инвалид. это конечно горе в семье, но государство и старается не оставлять их одни на один с проблемами.

 

Дети которые находятся в стране получают медицинскую помощь в полном объеме. Собирают средства на лечение обычно благотворительные фонды. Но это лечение в виде операций или реабилитации, проходит за границей. Государство не может оплачивать такие методы лечения, вот и ищут спонсоров. Но тут еще надо заметить, что под благовидным предлогом лечения детей, очень часто орудуют мошенники, которые на улице стоят с картонками, которые просят помочь больному ребенку. В 9 из 10 случаев это мошенники, сами благотворительные фонды об этом говорят.

 

Да,даже в магазинах бывают обманы и наверное и в супермаркетах также но нужно просто звонить в благотворительные фонды и выяснять действительно ли от их имени собирают люди деньги в том или ином магазине что бы лишний раз не набивать карманы мошенников которые только и ищут доверчивых людей.

 

Медико - социальная комиссия проходится ежегодно только в течении первых пяти лет, а если это ребенок еще и в 18 лет. В этот период за пациентами наблюдают, решая как с ними поступать, может сделают бесплатную операцию, будет консервативное лечение. Если не будет улучшения, то пациенту дают постоянную группу инвалидности. Все дети и их семьи в этот период пользуются всеми положенными льготами. Но надо помнить, что бесплатное лечение может проводиться только в пределах страны, если лечение за рубежом, то надо привлекать благотворительные фонды.

 

Не все семьи детей-инвалидов пользуются всеми положенными им льготами.Я например знаю одну семью в которой растёт мальчик ДЦП, и мама принципиально не оформляет ребёнку статус ребёнка-инвалида, потому что не хочет в буквальном смысле этого слова данный факт признавать.Она хочет в течении 5-6 лет вылечить ребёнка, и не закреплять за ним статус инвалидности, и это её право как мамы.В данном случае деньги для такой мамы не имеют смысла,она просто так решила и никто её за это не осуждает.Потому что родителям не всегда приятно осознавать что их ребёнок инвалид.

 

Ну значит мама такого ребенка просто "не дружит с головой". Ведь уже признано, что ДЦП вылечить полностью невозможно. Есть реабилитация детей страдающих этим заболеванием, она зависит от тяжести самого заболевания. В некоторых случаях человек может подволакивать ногу, а в других он может полностью быть прикован к инвалидному креслу. Получать или нет льготы это конечно право родителей, но им надо подумать о ребенке, ведь даже сумма которая ему будет платиться может помочь в его реабилитации.

 

Я тоже так думаю,но мама настаивает на полном выздоровлении ребёнка, и не хочет иметь такой статус инвалидности для ребёнка никакими способами.Тратить деньги кстати ей приходится с мужем не маленькие, и возможно действительно помощь от государства могла бы ей помочь в лечении.Но есть случай когда мама больного ребёнка с ДЦП смогла полностью его вылечить до 5 лет,и это удалось ей с помощью молитв и постоянных физических упражнений.Такая мама постоянно искала пути выздоровления ребёнка, и у неё это получилось,но там мог быть лёгкий уровень ДЦП, что совсем другое.

 

Ой, умоляю, пожалуйста не говорите, что ДЦП лечится в наших странах, причем с помощью молитв. Ответ мой однозначный, поставлен неправильно диагноз. ДЦП можно легко спутать с родовой травмой, симптомы у них похожи. При родовой травме делаются операции, но только в маленьком возрасте. Процент выздоровления высокий, дети в последствии даже и инвалидности не имеют. А в случае который вы описали, мамаше надо срочно обращаться с ребенком в больницу, чтобы болезнь не прогрессировала, получать инвалидность и лечить ребенка.

 

Странная мама, мягко говоря. Скорее всего, там просто к4акие-то непонятки с диагнозом, либо она не хочет обследования дабы подтвердить диагноз. Пенсия в зависимости от группы, плюс пособие по уходу за инвалидом, плюс льготы - это надо быть совсем недальновидной, чтобы от такого отказываться. Допускаю, что там просто диагноз не вполне соответствует заявленному. Главное, что она лишает своего ребенка в будущем получить бесплатное высшее образование, не забываем про квоты бюджетных мест для детей-инвалидов.

 

Может она просто боится громогласности диагноза.Иногда мамы просто пугаются страшных диагнозов,и всеми силами стараются отвергнуть их, что бы не верить в реальность.Любая мама имеет право на своё мнение,но конечно многих льгот она всё-таки лишается.Но может ей удастся вылечить ребёнка самостоятельно,и тогда она будет победителем в этой ситуации, потому что есть случаи когда мамы инвалидов детей полностью их вылечивали,и даже не оформляли и инвалидность перед государством.Всё зависит от настроя родителей,и насильно помощь ей предлагать тоже никто не будет.